临床试验招募——晚期黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌
2021年01月05日 11789人阅读 返回文章列表
临床试验招募
如果您患有晚期黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌,您可能符合条件参加北京大学肿瘤医院郭军教授开展的“一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究”。
KD6001注射液是上海康岱生物医药技术股份有限公司研发的一类CTLA-4免疫药物。CTLA-4抗体类药物如伊匹木单抗,已经美国FDA批准,单药或联合其他药物用于黑色素瘤、肾癌等肿瘤的治疗。
本研究预计约10~20例受试者参加,旨在评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及初步有效性。
如果您满足以下主要入选标准,您有可能符合条件参加这项研究:
1. 年龄≥18岁且≤70岁,男女均可;
2. 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者:经标准治疗失败、不能耐受标准治疗、拒绝/或没有标准治疗的黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌;
3. 同意提供肿瘤组织标本;
如果您想要了解更多研究信息:
1.您可以微医咨询迟志宏主任,
2.就诊北京肿瘤医院肾癌黑色素瘤科迟志宏门诊。
门诊时间:迟志宏:周一下午、周二上午、周四上午、
周五上午(南郊肿瘤医院)